Travesía Solidaria Reto por Vosotros: Alicante Benidorm

detalles del evento

  • domingo | 28 octubre, 2018
  • 00:00

Objetivo Solidario

La recaudación es íntegra para:

  1. Conseguir fondos para comprar una grúa para el traslado dentro de la casa de Francisco y Daniel.
  2. Fondos para a las asociaciones AHEDYSIA y ASMIBE.

Por otra parte Grupo Brotons colabora apoyando al evento con la organización sin recibir ningún apoyo económico.

Actividades Paralelas

Organizadas mientras los nadadores realizan dicho reto solidario, siempre con un fin solidario y para
conseguir fondos:

  • TRAVESÍA 500 METROS SOLIDARIA
  • TRAVESÍA 300 METROS SOLIDARIA

Da igual la edad que tengas, puedes participar en la distancia que más te guste.

¡PARTICIPA!

HORARIOS

  • 9H. A 10H. RECOGIDA DE DORSALES E INSCRIPCIONES
  • 10:30H. SALIDA 500 METROS
  • 11:00H. SALIDA 300 METROS

UBICACIÓN


SERVICIO MÉDICO

Cada participante estará provisto de un seguro médico y de responsabilidad civil; además de 1 ambulancia en meta con un médico y enfermero con todos los equipos necesarios.

AVITUALLAMIENTO

La organización ofrecerá a cada participante un completo punto de hidratación con bebidas.

CONSIGNA

De forma gratuita, los participantes podrán dejar sus pertenencias, llaves, mochilas, bicicletas, etc.

SERVICIOS DE LA ZONA

  • Parking
  • Bar Cafetería
  • Aseos

INSCRIPCIONES PRESENCIALES

  • DONATIVO 10€

*Los participantes han de acudir con gorro de nado.

  • Aproximada de 40km, que se espera realizar en 20 horas.
  • Nadaremos por relevos desde Alicante (Playa del Postiguet) hasta Benidorm (Playa Poniente).

Conoce a nuestros valientes nadadores:

Oscar DAVID BELLÓN

  • Reside en Villajoyosa
  • Diplomado en magisterio educación física y Licenciado en Ciencias de la Actividad Física y el Deporte por la UA.
  • Perteneciente al Cuerpo de la Policía Nacional.
  • 3 Ironman 6 medioIronman 4 mediomaratones 3 mediomaratones montaña 1 MTB ruta Don Quijote… 500km en 5 dias.

 

José Carlos Rogel Juan

  • Trabajo: Bombero en Parque de Bomberos de Benidorm
  • Deportes: Triatlón, ciclismo, natación
  • Competiciones: Triatlones y travesías a nado de cualquier distancia.

Manuel Rufete Duran

  • Residente en Benidorm
  • Instructor en la Piscina El Panta de Villajoyosa
  • Participe de diferentes eventos deportivos de varias disciplinas atléticas ( Atletismo, Triatlon, Travesias en aguas abiertas, Trails y Ultratrails )

JUAN FRANCISCO LOZANO GOMARIZ

  • RESIDENCIA: LOCALIDAD DE VILLAJOYOSA
  • TRABAJO: GUARDIA CIVIL
  • DEPORTES QUE REALIZO: PRINCIPALMENTE TRIATLON, PERO TAMBIEN HE PRACTIVADO APNEA, NATACION, CROSS RUNNING Y RUNNING
  • COMPETICIONES DEPORTIVAS: VARIOS TRIATLONES SUPER SPRINT, SPRINT, OLIMPICOS Y MEDIO IRONMAN, ULTRA TRAIL COSTA BLANCA 65K , PERIMETRAL DE BENISSA 76K, 10000 DEL SOPLAO 114K, TRAVESIA HEART BREAK, MEDIA MARATON SANTA POLA.

La enfermedad de Menkes es un trastorno del metabolismo del cobre, que causa una mala distribución de este metal en diferentes tejidos de nuestro organismo.

Una forma menor de la enfermedad es el síndrome del cuerno occipital (“occipital horn syndrome”).

El cobre es un elemento esencial en la dieta pero requerido en bajas cantidades (elemento traza). Se encuentra de forma natural en ostras y otros moluscos, alimentos en grano, judías, nueces, patatas y carne (sobre todo en riñón e hígado). Los frutos secos, ciruelas, coco y la levadura también son una fuente de cobre.

En los errores del metabolismo del cobre como la enfermedad de Menkes hay un problema de distribución de este mineral, no de absorción del cobre de la dieta.

 

CAUSAS

Tanto la enfermedad de Menkes como el “occipital horn syndrome” son un errores del metabolismo del cobre, causados por la deficiencia o alteración de una proteína transportadora de cobre intracelular (ATP-7 A).

Debido a ello, el cobre se encuentra de forma anormalmente baja en el cerebro y en el hígado pero muy alto en riñón e intestino.

En los tejidos donde el cobre es deficiente no actúan bien los enzimas (proteínas) que necesitan este mineral para su normal función (citocromo oxidasa, tirosinasa, dopa-beta hidroxilasa, lisil oxidasa, ascorbato oxidasa, monoamino oxidasa…).

 

 

HERENCIA/ETIOLOGIA

Todos heredamos de nuestros padres la información correcta o alterada que determina que se realice cada una de las reacciones del metabolismo.

En el caso de la enfermedad de Menkes, mutaciones en el gen ATP-7 A dan lugar a una proteína transportadora alterada que no funciona correctamente.

Se trata de una enfermedad ligada al X, lo que significa que las mujeres, en general, son portadoras del defecto sin presentar síntomas y son los hombres los que los padecen.

 

SIGNOS Y SINTOMAS

  • El bebé puede nacer de forma prematura o con bajo peso al nacimiento, aunque también puede ser normal y no tener síntomas hasta las 6-8 semanas. Cuando empieza a presentar síntomas suele tratarse de hipotonía (bajo tono muscular), convulsiones, hipotermia(temperatura corporal baja) y problemas para ganar peso. Se va desarrollando además microcefalia (el crecimiento de la cabeza es escaso).
  • Es característico el pelo de los pacientes, que resulta pobre y áspero, con un color rubio-grisáceo y que se fragmenta fácilmente (en la literatura anglosajona se ha llamado “kinky hair syndrome” por esto mismo).
  • La cara de los pacientes en ocasiones recuerda a un querubín, por las mejillas abultadas y la micrognatia (mentón hacia atrás).
  • Las manifestaciones neurológicas se deben a un progresivo daño en la sustancia gris (neuronas) cerebrales y cerebelosas. Las arterias también son un tejido que se altera, dando lugar a elongaciones y tortuosidades que pueden resultar en hemorragias (intestinales o cerebrales) de forma secundaria.
  • A nivel de los huesos es frecuente encontrar osteoporosis así como un desarrollo anormal de los huesos del cráneo.

 

DIAGNÓSTICO

  • La determinación del cobre y la ceruloplasmina en sangre pueden orientar al diagnóstico, ya que resultan anormalmente bajas.
  • En fibroblastos (biopsia de piel) se encuentran anormalmente altos.
  • El estudio al microscopio del pelo, que muestra un pelo ensortijado llamado “pili torti”, es un dato que ayuda al diagnóstico.
  • Se debe confirmar el éste mediante el estudio mutacional del gen ATP 7 A.

 

PREVENCIÓN

Se puede realizar consejo genético en aquellas familias donde de forma previa se ha presentado un paciente con enfermedad de Menkes. En cuanto al diagnóstico prenatal, se realiza por el estudio genético del feto, si se conoce la mutación que causó la enfermedad.

 

TRATAMIENTO

El tratamiento de forma diaria con inyecciones de cobre parece que puede mejorar algo el pronóstico de estos pacientes si se inicia en los primeros días de vida, antes del inicio del deterioro neurológico y las crisis epilépticas. Pero la detección temprana de estos pacientes es difícil.

Por otro lado la respuesta al tratamiento es muy variable entre pacientes, dependiendo de la base genética (el tipo de mutación que presentan) y, en general, no revierte todos los síntomas de la enfermedad. En general, el tratamiento es sintomático, como el uso de antiepilépticos para la epilepsia.

La Enfermedad de Menkes conlleva graves consecuencias para quien la padece.

El diagnóstico precoz, tratamiento sintomático y buen control del estado nutricional pueden ayudar a estos pacientes.

ARTÍCULO 1º

La prueba cuenta con organizador técnico y los apoyos institucionales necesarios, así como permisos para poder desarrollar correctamente la prueba. 

ARTÍCULO 2º

La prueba no es cronometrada, por lo que no habrán clasificaciones.

ARTICULO 3º

El recorrido estará debidamente señalizado por BOYAS y habrán embarcaciones de apoyo y asistencia al nadador. Se ofrecerá un servicio de guardarropía.

ARTICULO 4º

La asistencia sanitaria junto al servicio médico se encontrará en la zona de meta. Todos los participantes tendrá un seguro individual de accidentes y el evento contará con un seguro de responsabilidad civil. 

ARTICULO 5º

La inscripción será integra para la asociación y exceptuando los  0,50€ gastos administrativos tpv. La organización se reserva el derecho a modificar el procedimiento de inscripción , notificándolo e informándolo con antelación en la página web.

ARTICULO 6º

Se ofrecerán inscripciones el mismo día según indica la web de inscripciones. Para comprobar su inscripción habrán de presentar el D.N.I., PASAPORTE o AUTORIZACIÓN FIRMADA con FOTOCOPIA DEL D.N.I. del inscrito.

ARTÍCULO 7º

SERÁN AUTOMÁTICAMENTE DESCALIFICADOS DE LA PRUEBA TODOS LOS NADADORES QUE:

  • MOSTRAR EVIDENTES SÍNTOMAS DEL CANSANCIO.
  • SER INCAPAZ DE MANTENER EL RUMBO
  • MOSTRAR UN COMPORTAMIENTO AGRESIVO
  • NO PRESTAR AYUDA A CUALQUIER OTRO NADADOR QUE SE LO SOLICITE O QUE LA NECESITE
  • SOBREPASAR LOS LÍMITES DE TIEMPO ESTABLECIDOS
  • NO CUMPLIR LAS NORMAS DE LA ORGANIZACIÓN

ARTÍCULO 8º

FORMAS PREESTABLECIDAS DE SEÑAL DE SOCORRO O NECESIDAD DE APOYO

  1. USARÁ EL PITO DE SOCORRO(SE RECOMIENDA LLEVARLO)
  2. UTILIZARÁ LA BOYA ANTES DE LLEGAR AL LÍMITE
  3. HARÁ GESTOS CON LAS MANOS DIRIGIÉNDOSE AL PERSONAL DE APOYO MÁS CERCANO
  4. ANTE UN CASO GRAVE DE NECESIDAD, SE LO COMUNICARA A UNO O VARIOS NADADORES QUE LO APOYARÁN Y PERMANECERÁN A SU LADO

ARTÍCULO 9º

Una vez la inscripción sea aceptada, la cuota de inscripción NO SERÁ REEMBOLSADA, ya que se trata de una recogida solidaria para recaudar fondos.

ARTÍCULO 10º

Con la participación en el evento autorizo a que la organización realice fotografías , imágenes , vídeos , películas , grabaciones o cualquier otro registro de las actividades de los eventos y posteriormente sea usado para cualquier diseño o comunicación del evento. No tendré derecho a por lo tanto, ningún tipo de compensación o reclamación.

ARTÍCULO 11º

Al inscribirse, los participantes dan su consentimiento para que GRUPO BROTONS, por sí mismos o mediante terceras entidades, traten automáticamente y con finalidad exclusivamente deportiva, promocional o comercial, sus datos de carácter personal. De acuerdo con lo que se establece en la Ley Orgánica 15/1999, del 13 de diciembre, de la Protección de Datos de Carácter Personal, el participante tiene el derecho de acceder a estos ficheros con el objeto de rectificar o cancelar de forma total o parcial su contenido. Para hacerlo, se deberá solicitar por escrito al domicilio social (C/DENIA 5, 03110, MUTXAMEL, ALICANTE).  Asimismo y de acuerdo a los intereses deportivos, de promoción, distribución y explotación para todo el mundo (reproducción de fotografías de la prueba, publicación de listados clasificatorios, etc.) mediante cualquier dispositivo (Internet, publicidad, etc.) y sin límite temporal, los inscritos ceden de manera expresa a la organización el derecho a reproducir el nombre y apellidos, el sitio obtenido en la clasificación general y la propia del participante, la categoría, la marca deportiva realizada y su imagen.

ARTÍCULO 12º

La organización se reserva el derecho de admisión.  Todos los participantes por el hecho de tomar la salida, aceptan el presente reglamento. En caso de duda prevalecerá el criterio de la organización.


A TENER EN CUENTA

  1. LEY 19/2007, de 11 de julio, contra la violencia, el racismo, la xenofobia y la intolerancia en el deporte.
  2. Real Decreto 203/2010, de 26 de febrero, por el que se aprueba el Reglamento de prevención de la violencia, el racismo, la xenofobia y la intolerancia en el deporte.
tiempo.es
tiempo.es